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Menino nasceu sem o ânus e genitália devido a síndrome rara e mãe solo pede ajuda para custear tratamento

Foto Reprodução

Geisy, mãe do Rafinha, trabalha incansavelmente para garantir o aluguel, a alimentação especial, as consultas e exames, além dos medicamentos necessários para o filho.

Enquanto Rafinha está na escola, ela aproveita para realizar corridas através de um aplicativo. O que mais entristece essa mãe é ver o filho chorar durante as orações pelo tratamento.

É difícil vê-lo nessas condições e sentir-se impotente. Estamos aqui para estender a mão e contribuir para o tratamento necessário para o pequeno.

Você pode fazer a diferença doando aqui neste link

Juntos, podemos tornar o tratamento possível e proporcionar um futuro melhor para o Rafinha.

Redação/Razões para Acreditar 

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